当你分享你得了阿斯伯格综合症时，你通常会得到什么反应?

把强直性脊柱炎的诊断告诉你的朋友和家人可能会很困难，特别是如果他们以前从未听说过这种病的话。纽约布鲁克林的希拉里·伍尔(Hillary Wool)描述了她谈论这种疾病的方式，以帮助其他人更好地理解她的经历。

你可能会看到我看起来不一样，或者每天都需要做一些不同的事情，我对他们的关键信息更像是，我得到了，一切都好。

记者:当你告诉别人你得了阿斯伯格综合症时，人们通常会有什么反应?

我倾向于首先告诉他们，我有自身免疫性脊柱疾病，或者我有髋关节疾病，这种疾病经常出现。我通常会保留与我亲近的人分享我的具体诊断。我的意思是，我在社交媒体上谈论他们，你知道的，标签，和我一起工作的人，和我更随意互动的人提到他们。

我给他们的关键信息更像是，你可能会看到我看起来不一样，或者需要每天都做一些不一样的事情。但是，我有手机，这很好，我会和你周围的人交流，嘿，有时候我可能需要因为一个约会或突发状况而改变事情。

我只是想开诚布公地谈谈。我认为把它放出来也是很重要的，这样人们就会听说它。我认为在阿斯伯格综合症的背景下，无论出于什么原因，它都被认为是一种男性疾病，我认为很重要的是要消除这些成见。